Már kiszűrhető a csecsemőkori anyagcserezavar

Hamarosan minden újszülött számára finanszírozza a társadalombiztosítás azt az új diagnosztikai eljárást, amely a súlyos fogyatékosságot vagy halált okozó anyagcsere-betegségeket mutatja ki.

Az eljárást a Magyar Tudományos Akadémia Kémiai Kutatóközpontjának munkatársai dolgozták ki.

Vékey Károly laborvezető vegyészprofesszor csapata ötéves kutatómunka után elérte, hogy a gyermek egyhetes korában, vérből diagnosztizálhatók legyenek a végzetes elváltozások.

Magyarországon évente 50-100 gyermek születik ilyen elváltozással. Ha időben felismerik a rendellenességet, akkor kezelhető a betegség, de ha nem, akkor súlyos fogyatékosságot vagy halált is okozhat.

A betegséget magzati korban nem lehet kimutatni, és azzal sem zárható ki a megjelenése, hogy korábban a család egyetlen tagjánál sem jelentkezett a kór.

A professzor elmondta, hogy a társadalombiztosító az egyetemi klinikákon alakított ki olyan laboratóriumokat, amelyek alkalmasak a betegség diagnosztizálására.

Forrás: inforadio.hu